Description
Aniprazol 10 Tabl Blister
PRODUKT LECzNICzY DOST˘PNY WYü„CzNIE PO KONSULTACJI z LEKARzEM WETERYNARII PREPARAT LECzNICzY JEST ORDYNOWANY PRzEz LEKARzA WETERYNARII, WPROWADzANY DO OBROTU PRzEz zAKüAD LECzNICzY DLA zWIERz„T Prosz« podaŤ w formulaRzu pozakupowym nast«pujce dane: 1-Nazwa;2-Gatunek:3-Rasa;4-Maćc-umaszczenie;5-P¸eŤ;6-Wiek lub data urodzenia7-Waga;8-Mikroczip;9-Tatuaý:10-Lissetki lub inna zawieszka;11-znaki szczeg—lne;12-Inne uwagi o zwieRzaku np. uczulenia na;13-data ostatniego odrobaczania +/- ; 14. Imi« i Nazwisko W¸aćciciela / Opiekuna zwieRz«cia 15. Adres wraz z kodem pocztowym 16. Telefon kontaktowy Po zakupie skontaktuje si« z PaÄstwem DYűURNY LEKARz WETERYNARII (prosimy podaŤ prawid¸owy numer telefonu do kontaktu) NAzWA PRODUKTU LECzNICzEGO WETERYNARYJNEGO aniprazol (50 mg + 500 mg) tabletki dla ps—w i kot—w. SKüAD JAKOĺCIOWY I ILOĺCIOWY SUBSTANCJI CzYNNYCH prazikwantel 50,00 mg/ tabletk« fenbendazol 500,00 mg/ tabletk«. WSKAzANIA LECzNICzE zwalczanie mieszanych inwazji pasoýyt—w u ps—w i kot—w wywo¸anych pRzez nicienie: Toxocara canis, Toxocaris leonina, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala; tasiemce: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Taenia spp, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Dipylidium caninum. Biorc pod uwag« moýliwoćŤ zakaýenia glistami drog ćr—dmaciczn i laktogenn wskazane jest odrobaczenie szczenit i kocit juý po ukoÄczeniu pRzez nie 3 tygodnia ýycia. PRzECIWWSKAzANIA Nie stosowaŤ w okresie ciýy. DzIAüANIA NIEPOű„DANE Nie stwierdzono. DOCELOWE GATUNKI zWIERz„T Pies, kot. DAWKOWANIE I DROGA(I) PODANIA zalecana dawka na kg m. c. wynosi 5 mg prazikwantelu i 50 mg fenbendazolu. Jedna tabletka zawiera dawk« substancji czynnej pRzypadajc na 10 kg m.c.. Preparat moýna podawaŤ bezpoćrednio do jamy ustnej lub wymieszany z karm. Nie wymagana jest dieta pRzed podaniem leku. Leczniczo aniprazol¨ podaje si« w wymienionej wyýej dawce pRzez kolejne tRzy dni. zALECENIA DLA PRAWIDüOWEGO PODANIA Brak. OKRES KARENCJI Nie dotyczy. SPECJALNE ĺRODKI OSTROűNOĺCI PRzY PRzECHOWYWANIU I TRANSPORCIE PRzechowywaŤ w miejscu niedost«pnym i niewidocznym dla dzieci. PRzechowywaŤ w temperatuRze poniýej 25ˇC. Nie uýywaŤ po up¸ywie terminu waýnoćci podanym na etykiecie. Specjalne ostRzeýenia i ćrodki ostroýnoćci: PRzy pRzedawkowaniu moýe czasami wystpiŤ biegunka lub wymioty. TRzykrotne pRzekroczenie dawki nie wp¸ywa na og—lny stan zdrowia ps—w, natomiast u kot—w moýe pojawiŤ si« pRzemijajca biegunka lub wymioty, kt—re ust«puj bez nast«pstw po kr—tkim okresie czasu. Szczeg—lne ćrodki ostroýnoćci dotyczce unieszkodliwiania nie zuýytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub odpad—w pochodzcych z tego produktu, jećli ma to zastosowanie: Lek—w nie naleýy usuwaŤ do kanalIzacji ani wyRzucaŤ do ćmieci. O sposoby usuni«cia bezuýytecznych lek—w zapytaj lekaRza weterynarii. Pozwol one na lepsz ochron« ćrodowiska. Dost«pne pakowania: Pojemnik z HDPE z wieczkiem z LDPE, zawierajcy 30 lub 60 tabletek, pakowany pojedynczo w pude¸ko tekturowe. Blistry PVC/aluminium zawierajce 10 tabletek pakowane po 12 sztuk. Wy¸cznie dla zwieRzt. Wydawany na podstawie recepty. Pozwolenie nr: 459/98. Podmiot odpowiedzialny: aniMedica GmbH, Im Sźdfeld 9, 48308 Senden-Bšsensell, Niemcy. PRzEDSTAWICIEL PODMIOTU ODPOWIEDzIALNEGO aniMedica Polska Sp. z o.o. ul. ChwaszczyÄska 198a 81-571 Gdynia
xxxxx
yyyyy
